Hello~大家好，下面為大家簡單的講解一下悉尼大學BIOL1007這門課程的一些專業(yè)學科知識，希望可以對大家有所幫助，并從中摘取對自己有用得知識內容。

　　生物學的范式轉變已經(jīng)將重點從單一生物分子研究轉移到生物分子、細胞及其在生命生態(tài)系統(tǒng)中的相互關系的復雜系統(tǒng)。對細胞、生物分子和生態(tài)系統(tǒng)的這種綜合理解是生物學創(chuàng)新的關鍵。生活依賴于各個層面的組織、溝通、響應和監(jiān)管。理解生物機制、改善人類健康和應對人類活動的影響是21世紀的巨大挑戰(zhàn)。本單元將在從細胞和生物分子生態(tài)系統(tǒng)到復雜的自然和人類生態(tài)系統(tǒng)的各個層面研究生命。

　　宏基因組學

　　宏基因組學，發(fā)展于二十一世紀的第一個十年，奠定了“組學”技術的基礎，并在微生物生態(tài)學(Handelsman，2004).宏基因組學是對從環(huán)境樣品中收集的DNA中可用的集體微生物基因組的重新配置，并不依賴于群體的先驗知識(Riesenfeld等人，2004年).本質上，遺傳指紋技術不提供除了被擴增的所選基因之外的多樣性信息，因此只對部分群體分析有用。然而，宏基因組技術基于這樣的概念，即直接從環(huán)境樣品中檢索的DNA理論上代表整個群落基因組，可以用與純細菌培養(yǎng)物的整個基因組相同的方式進行測序和分析，從而使微生物生態(tài)學家能夠收集對整個群落的全面理解。此外，宏基因組學對于理解未培養(yǎng)生物的生化作用微生物以及他們與他人互動生物和非生物因素。環(huán)境宏基因組文庫已被證明是新微生物酶和抗生素的巨大資源，在生物技術、醫(yī)學和工業(yè)(Riesenfeld等人，2004年).宏基因組文庫是通過從環(huán)境樣品中分離總DNA，然后將隨機DNA片段散彈槍克隆到合適的載體(如質粒、粘粒和細菌人工染色體)中來構建的。然后將載體轉化到宿主細菌中，隨后通過測序或測試某些生理功能來篩選克隆。宏基因組文庫包含2-3個小的脫氧核糖核酸片段 與具有較大片段的環(huán)境相比，kb提供了更好的環(huán)境宏基因組覆蓋范圍。據(jù)估計，要從稀有的微生物群落，至少需要1011個基因組克隆(Rastogi和Sani，2011年).小插入的DNA文庫也可用于篩選由單個基因編碼的表型，并重建宏基因組用于基因型分析。大片段宏基因組文庫(100–200 kb)在研究多基因生化途徑時是理想的。序列驅動的大規(guī)模全基因組宏基因組測序提供了對許多重要基因組特征的見解，例如群落中功能的冗余、基因組組織和通過水平基因轉移從明顯相關的分類群獲得的性狀(Handelsman，2004).在功能驅動的宏基因組分析(功能宏基因組學)中，基于特定培養(yǎng)基上選定表型的表達來篩選文庫。在宏基因組文庫中，表達表型的活性基因克隆的頻率通常非常低，因此需要改進高通量篩選和檢測分析

　　無煙煙草的16S rRNA分析

　　基于宏基因組的煙草樣本分析始于2007年，當時趙等(2007)報道了來自烤煙宏基因組(趙等，2007).RFLP(蘇等，2011)和單鏈構象多態(tài)性(SSCP)也被用于煙草宏基因組，以探索其微生物多樣性。然而，由于這些技術的相關限制，不完整的信息顯示了樣品的部分微生物多樣性。Sapkota等人(2010年)通過使用微陣列和基于桑格的測序方法(ABI3730x/DNA分析儀系統(tǒng))，進一步擴展了煙草宏基因組的分析。與以前的報告相比，他們確定了更高的細菌分類群。然而，這些方法并沒有使彼此的發(fā)現(xiàn)同步。僅僅細菌物種和假單胞菌物種在這兩種分析中都是共有的分類群。此外，在此用于鑒定SMT病原體的微生物多樣性的微陣列平臺先前被開發(fā)用于分析環(huán)境樣品如土壤和水的微生物多樣性。然而，該研究比以前的研究提前了一步，并為使用直接測序方法分析ST樣品的微生物多樣性鋪平了道路。隨著測序技術的進步，下一代測序(NGS)已經(jīng)用于產(chǎn)生基于16S rRNA文庫的大量序列(維爾馬等人，2018年).在過去的5年里多年來，通過使用NGS平臺對無煙煙草和香煙煙草的微生物多樣性進行廣泛分析，已經(jīng)檢索到大量信息。

　　以上是關于悉尼大學BIOL1007課程所涉及到的相關的知識點概述，大家有沒有從中得到幫助呢?更詳細專業(yè)的課程知識可以聯(lián)系我們考而思的老師。