愛丁堡大學化學課程CHEM10072是一門關于藥物如何被設計和開發(fā)的課程，重點是開發(fā)一種成功藥物所需的關鍵特性。這門課討論了物理化學性質如何影響藥物設計和活性，計算和基于結構的藥物設計的使用，藥物化學中廣泛使用的常見反應，目前可用藥的不同類型的藥物靶標，藥物的藥代動力學性質的考慮，以及如何將藥物從實驗室轉移到臨床。CHEM10072的考試成績即為課程的最終成績，因此做好考前復習準備對于這門課來說至關重要。以下是CHEM10072考試會涉及到的主要內容，正在備考的同學一定不要錯過！

1、藥物設計中的物理化學性質

物理有機化學在理解藥劑的物理化學性質和生物性質之間的關系中的作用。結構-活性關系在現代藥物設計和開發(fā)中的作用。

2、計算藥物設計

蛋白質-配體結合的驅動力和優(yōu)化小分子配體的效力或選擇性的當前策略。目前學術界和工業(yè)界用于支持藥物設計的合理方法的主要計算方法。

3、藥物化學中的合成方法

廣泛用于合成類藥物化合物的常見有機合成方法，如鈴木偶聯、酰胺鍵形成、氟化、碳氫活化。這些反應的主要特征，例如試劑、卷曲箭頭機制和選擇性。

4、治療目標和類別

不同類型的藥物分子如何調節(jié)特定類別的生物分子，如核酸、轉錄因子、酶、膜和細胞表面受體。

5、藥物化學中的新興模式

藥物設計的替代方法，涉及非傳統(tǒng)小分子，如PROTACs和多肽，生物制劑，抗體-藥物綴合物和治療診斷劑。

6、藥物設計和開發(fā)的轉化方面

靶標鑒定，關鍵藥物靶標類別及其作用機制，藥物分子的藥代動力學(ADME)特性以及這些特性在藥物類別和生物靶標之間的差異。候選分子的安全性/毒性特征。

綜上所述，愛丁堡大學化學CHEM10072考試內容涉及到藥物發(fā)現和設計中常見的和新興的方法，以及作用模式、構效關系、藥代動力學和理化性質在成功藥物設計中的重要性等。如果你需要進一步的愛丁堡大學考試復習建議，隨時聯系我們即可。